Молекулярные процессы, лежащие в основе нейродегенеративных расстройств, давно интересуют ученых всего мира. Несмотря на то что болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и лобно-височная деменция (ЛВД) поражают разные структуры мозга, давно существовал научный интерес понять, есть ли между ними глубокие общие биологические черты. Только теперь, благодаря крупному междисциплинарному исследованию команды Карлоса Кручага из Вашингтонского университета, появилось понимание, как различия и сходства трех основных форм деменции отражаются в плазме крови.
Грандиозный анализ плазмы: вклад в изучение деменции
В рамках работы были проанализированы результаты более десяти тысяч образцов плазмы крови пациентов с диагнозами "болезнь Альцгеймера", "болезнь Паркинсона" и "лобно-височная деменция" (ЛВД). Такой масштабный подход позволил исследователям раскрыть уникальные и общие белковые профили для каждого вида заболевания. Было выявлено, что свыше пяти тысяч индивидуальных белков встречаются преимущественно у людей с болезнью Альцгеймера, что говорит о высокой биохимической сложности этого недуга.
В то же время для пациентов с болезнью Паркинсона специфичных белков оказалось меньше — порядка 3,7 тысячи, а для ЛВД — около 2,3 тысячи. Но самое удивительное, что между всеми тремя заболеваниями есть объединяющее звено: 996 белков, которые обнаруживаются при каждом из них. В их числе оказался SMOC1, который раньше считался характерным только для болезни Альцгеймера, а теперь войдет в перечень универсальных биомаркеров нейродегенерации.
Молекулярные портреты: сходства и различия
Команда Кручага обнаружила, что молекулярные профили этих заболеваний отличаются своей уникальностью, но между ЛВД и болезнью Паркинсона выявилось заметное сходство. Специфические «отпечатки» в крови отражают тот факт, что симптомы у пациентов с этими двумя формами деменции часто похожи. В отличие от них, профиль болезни Альцгеймера остается особенным и значительно отличается даже среди общего фона нейродегенерации.
Это открытие объясняет, почему диагностика только по клиническим признакам иногда приводит к ошибкам и подтверждает необходимость комплексного биомаркёрного подхода. Теперь становится понятнее, почему у пациентов с разными формами деменции могут наблюдаться схожие или, напротив, резко отличающиеся проявления.
Главные белковые "дирижеры" каждого заболевания
Ученые смогли определить, какие белки руководят развитием заболеваний в каждой группе. Для болезни Альцгеймера ключевым оказался белок RPS27A, который регулирует деятельность десятков других молекул. Для болезни Паркинсона таким белком стала молекула IRAK4, а для лобно-височной деменции — MAPK1. Эти белки не только управляют множеством важных процессов внутри нейронов, но и формируют "узоры" белкового баланса, характерные для каждого диагноза.
Интересно и то, что у больных Альцгеймером в крови обнаруживали избыток проапоптотических белков (CASP3, CASP7 и CASP8), запускающих программу клеточной гибели, в то время как у пациентов с Паркинсоном замечались сбои в системе деградации белков (убиквитинирование). ЛВД же отличалась особенностями, связанными с функционированием тромбоцитов и сосудистым состоянием — это подчеркивает индивидуальность каждого расстройства.
Прорыв в неинвазивной диагностике и перспективы
Вдохновляющим результатом исследования стало создание диагностических моделей, которые на основе анализа плазмы крови позволяют различать неврологические патологии с точностью выше 80%. По мнению Карлоса Кручага и его коллег из Вашингтонского университета, это означает, что медицина уже близка к внедрению быстрых и доступных тестов, способных заменить более сложные и дорогостоящие процедуры, такие как ПЭТ-сканирование или инвазивные методы диагностики.
Такие успехи дают надежду не только на раннее выявление болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и ЛВД, но и на эффективный мониторинг течения состояния пациента. Всё это открывает новые перспективы для индивидуализированной терапии и повышения качества жизни пациентов.
Позитивное будущее в борьбе с нейродегенеративными болезнями
Открытия, сделанные на стыке биохимии, генетики и клинической медицины, демонстрируют огромный потенциал для ранней диагностики и точного распознавания деменции. Работа специалистов под руководством Карлоса Кручага в Вашингтонском университете — яркое тому доказательство. Новые знания о молекулярных особенностях этих распространённых заболеваний дают основание взгляд на будущее с оптимизмом. Уже в ближайшие годы неинвазивные тесты, основанные на анализе крови, смогут существенно облегчить жизнь миллионам людей по всему миру, позволяя вовремя принимать необходимые меры для поддержания здоровья мозга.
Источник: naked-science.ru
