Мы все надеемся жить в то время, когда человечество откроет невероятные лекарства от болезней. Особенно тех, которые унесли так много жизней. За последние несколько лет произошло несколько потрясающих медицинских открытий. Многие из них могли остаться незамеченными, ведь хорошие новости иногда теряются на фоне тревожных событий.
Учёные по всему миру неустанно работают, чтобы создавать новые методы лечения и расширять знания о заболеваниях, которые сопровождают человека столько же, сколько существует сама цивилизация. Речь идёт не только о возможных лекарствах от рака и неврологических нарушений. Сегодня исследователи выращивают части тела в лаборатории и успешно пересаживают их людям.
Этот список открытий впечатляет, но он далеко не полный. В будущем особую роль сыграет искусственный интеллект, который обещает новую волну медицинских чудес.
Контроль над десятью нейродегенеративными заболеваниями
В феврале 2022 года корпорация Halberd из Пенсильвании сделала серьёзный шаг в лечении нейродегенеративных заболеваний. Учёные выяснили, что удаление глутамата из спинномозговой жидкости позволяет контролировать антигены, связанные с десятью основными болезнями в этой области медицины.
К их числу относятся посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), черепно-мозговые травмы, хроническая травматическая энцефалопатия, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, эпилепсия и другие состояния. Все применённые методики направлены на восстановление здоровой работы мозга.
Председатель и генеральный директор компании, Уильям А. Хартман, отметил: «Этот прорыв подарит надежду 36 миллионам американцев и миллионам людей по всему миру, страдающих от нейродегенеративных заболеваний».
Потенциальное лекарство от меланомы IV стадии
В апреле 2020 года австралийские учёные из Melanoma Institute добились значительных успехов в лечении меланомы четвёртой стадии. Это заболевание часто называют «раком Австралии». Обычно диагноз на такой стадии означал смертный приговор: пациенты жили от шести до девяти месяцев.
Однако после курса иммунотерапии половина больных прожила настолько долго, что с научной точки зрения их можно считать излечившимися. Иммунотерапия использует собственную иммунную систему пациента для борьбы с опухолью.
Ассоциированный профессор Мензис сравнил это открытие с революционным эффектом, который когда-то произвело открытие пенициллина. В Австралии ежегодно умирают более 1 700 человек от меланомы.
Новая терапия основана на сочетании трёх препаратов: Keytruda, Opdivo и Yervoy. Такая комбинация изменила подход к лечению тяжёлой формы заболевания. Следующая задача учёных — понять, почему у половины пациентов терапия не срабатывает, и выяснить, может ли метод помочь при других видах рака.
Лечение TETA — надежда для детской онкологии
В Институте детского рака в Новом Южном Уэльсе, Австралия, на мышах провели испытания терапии под названием TETA. Результат впечатлил: опухоли уменьшились на 40%, а продолжительность жизни животных удвоилась.
Всё это стало возможным благодаря доступному препарату, который уже одобрен для применения у людей при болезни Вильсона. Болезнь Вильсона вызывает накопление меди в печени. Оказалось, что медь играет важную роль и в развитии некоторых опухолей.
Доктор Витторио и его команда предполагают, что методика может быть эффективна и при раке груди, поджелудочной железы и лёгких. Особенно важно, что терапия показала перспективы в лечении нейробластомы — детского рака, который становится причиной 15% смертей среди юных пациентов.
Выживаемость при этом заболевании составляет около 50%. Опухоль буквально «питается» медью, накопившейся в организме. Когда медь убирают, иммунная система получает возможность распознать опухоль и начать её уничтожать.
Помощь недоношенным детям с хроническими заболеваниями лёгких
Недоношенные дети часто страдают от хронических болезней лёгких. Чтобы помочь им, был разработан метод Hobart Method. Он предполагает менее инвазивный способ доставки сурфактанта — вещества, помогающего раскрывать лёгкие. Препарат вводят через тонкую трубку в дыхательные пути ребёнка.
Метод разработал Питер Даргавилл из Университета Тасмании. В декабре 2021 года он опубликовал результаты многолетних исследований, проведённых в 33 неонатальных отделениях больниц в 11 странах.
Основная цель терапии — предотвратить бронхолёгочную дисплазию. Это заболевание развивается, если лёгкие ребёнка не успевают правильно сформироваться в утробе или воспаляются после слишком раннего рождения. Сейчас учёные ведут новый проект, чтобы выяснить долгосрочные последствия применения сурфактанта.
Вакцина от опухолей мозга продлевает жизнь на 5 лет
В Лондонской больнице King’s College разработали вакцину для пациентов с опухолями мозга. Она позволяет вдвое увеличить пятилетнюю выживаемость. Это результат, которого медики ждали десятилетиями.
Так, 13% пациентов, получивших вакцину, оставались живы через пять лет. Для сравнения: в контрольной группе показатель составил 5,7%. Это стало первым серьёзным прорывом в лечении агрессивной глиобластомы почти за двадцать лет.
Даже пациенты с крайне неблагоприятным прогнозом прожили дольше, чем ожидалось. Метод основан на иммунотерапии. Врач берёт у пациента дендритные клетки, смешивает их с биомаркерами опухоли и возвращает обратно в организм. Таким образом иммунная система получает информацию о враге и начинает атаковать его.
Каждая вакцина создаётся индивидуально для конкретного пациента. В будущем врачи планируют испытать этот метод на других видах рака и в сочетании с новыми препаратами.
Новые методы визуализации сосудов
Заболевания кровеносной системы теперь можно выявлять проще с помощью новых методов визуализации. В Центре интеллектуального здравоохранения Университета Ковентри исследуют нейроваскулярную визуализацию. Она позволяет строить изображения мельчайших сосудов организма.
Это исследование важно для ранней диагностики диабета, аутоиммунных заболеваний, рака и преждевременного старения артерий. Учёные используют разные цвета света, чтобы увидеть скорость кровотока, состав крови и температуру тканей. Методика не только безболезненна, но и относительно недорогая.
Собранные данные помогут разрабатывать новые способы лечения синдрома Рейно. При этом заболевании пальцы рук и ног меняют цвет при холоде или стрессе. Но главное, что синдром может указывать на более серьёзные нарушения, затрагивающие внутренние органы.
Специальные повязки для больных гидраденитом
Бывшая шеф-повар Сюзанн Молони основала компанию HidraMed Solutions и разработала специальные повязки для лечения гидраденита (HS). Это хроническое заболевание, при котором образуются болезненные узлы и абсцессы в области подмышек, бёдер и паха.
Её компания создала систему повязок без клея, которые крепятся к специально разработанному белью. В 2021 году проект получил награду Irish Times Innovation of the Year Award. Повязки помогают 4% населения планеты, которые страдают от HS.
Обычные медицинские повязки часто вызывают боль при снятии и могут повредить кожу. Поэтому жизнь с таким заболеванием нередко приводит к социальной изоляции, депрессии и тревожности. Молони создала удобные и незаметные вещи: топы, футболки и боксёры с потайными креплениями и вставками.
Успешная пересадка напечатанного на 3D-принтере уха
Американские врачи впервые в истории успешно пересадили женщине «живое» ухо, напечатанное на 3D-принтере. Она родилась с микроцией — состоянием, при котором ухо недоразвито или вовсе отсутствует.
Учёные использовали клетки её собственной кожи, чтобы создать «биочернила» и напечатать новый орган. Благодаря этому риск отторжения значительно снизился. До появления 3D-печати микроцию лечили имплантатами или хирургией с забором хряща из рёбер.
Эти операции были травматичными и проводились детям. Ведущий хирург, доктор Бонилья, сказал: «Меня вдохновляет то, какое значение эта технология может иметь для пациентов и их семей».
Две истории излечения от ВИЧ
В 2022 году стало известно сразу о двух удивительных событиях. Первая история связана с женщиной, ставшей третьим человеком в мире, излечившимся от ВИЧ. Ей провели лечение стволовыми клетками с использованием крови из пуповины. Такая методика может сделать терапию более доступной.
Женщина лечилась от лейкемии и после процедур находилась в ремиссии 14 месяцев. Всё это время ей не требовались антиретровирусные препараты.
Вторая новость касается разработки вакцины в Университете Тель-Авива. Учёные использовали метод генной инженерии, чтобы изменить тип В белых кровяных клеток. Эти клетки активировали иммунитет и заставляли организм вырабатывать антитела, нейтрализующие вирус. Таким образом вакцина может стать основой будущего лекарства от СПИДа.
Удалённые операции с помощью AR-технологий
Британская армия тестирует новую технологию под названием Project Lara. Она может позволить военным хирургам проводить спасительные операции на расстоянии с использованием очков дополненной реальности Microsoft HoloLens 2.
В боевых условиях менее опытные медики работают ближе к линии фронта, а более опытные врачи находятся дальше и курируют сразу много пациентов. Но именно младшие специалисты чаще всего нуждаются в поддержке. Проблема в том, что связь на передовой обычно плохая.
Цель проекта — обеспечить таких медиков мгновенными консультациями и визуальными подсказками. Старший врач может в реальном времени наблюдать за ходом операции и давать указания. Это повышает шансы раненых солдат на выживание даже в самых сложных условиях.
