Универсальные генетические ключи к болезни Альцгеймера у народов мира
Фото: gazeta.ru
Сенсационное открытие: у болезни Альцгеймера обнаружены два генетических профиля, причем один идентичен у всех народов! Эти обнадеживающие результаты получены в масштабном исследовании консорциума European Alzheimer's and Dementia Biobank (EADB).
Учёные проанализировали полигенные рисковые баллы (PRS) — индикаторы вероятности развития болезни на основе комбинаций ДНК — в глобальном масштабе. Выяснилось: первый профиль связан с геном APOE, а второй формируют 75 других участков генома. Именно этот комплексный механизм поражает единообразием у всех этнических групп, указывая на универсальную биологическую природу заболевания.
Аполипопротеин E (APOE) — ключевой участник липидного обмена, играющий значимую роль в развитии не только Альцгеймера, но и сердечно-сосудистых патологий.
В проекте участвовали специалисты пяти континентов, включая команду Кельнского университета. Немецкие учёные восемь лет изучали генетику Альцгеймера у жителей Латинской Америки — уникальной группы, ранее мало охваченной исследованиями.
Расчёт рисков основан на масштабном генетическом исследовании 2022 года. Потрясающий вывод: гены APOE демонстрируют вариабельность у разных этносов, а остальные 75 участков ДНК работают глобально! Это открытие может быть связано с неисследованными особенностями региона APOE.
Важнейший аспект: PRS специфичен именно для Альцгеймера, а не других деменций. Это создаёт уникальные возможности для подбора персонализированной профилактики и точного отбора участников клинических испытаний.
Авторы подчёркивают: в эпоху глобализации критически важно различать универсальные и уникальные генетические факторы. Такое понимание абсолютно необходимо для триумфа персонализированной медицины в борьбе с Альцгеймером.
Ранее учёные раскрыли причины неэффективности одного из перспективных препаратов от деменции.
