Болезнь Паркинсона занимает второе место по распространенности среди нейродегенеративных нарушений, затрагивая уже более шести миллионов человек по всему миру. Согласно прогнозам неврологов, через поколение это число может увеличиться вдвое. Во многом именно поэтому работа над эффективными, быстрыми и доступными методами диагностики заболевания остается одной из ключевых задач современной медицинской науки. Раннее выявление болезни значительно облегчает коррекцию ее симптомов и поддерживает качество жизни пациентов, предоставляя новые возможности для своевременного начала терапии.
Инновационное исследование европейских ученых
Важный прорыв в области диагностики сделали специалисты из Манчестерского университета (Великобритания) и Университета Инсбрука (Австрия). В их исследовании приняли участие 83 добровольца: 46 человек с подтвержденным диагнозом болезни Паркинсона, 28 совершенно здоровых взрослых (контрольная группа), а также девять человек с так называемыми поведенческими расстройствами в фазе быстрого сна. Для последних характерно необычно яркое и эмоциональное поведение во сне: такие пациенты могут разговаривать, двигаться и даже кричать во время ночного отдыха. Подобные нарушения нередко сопровождают возрастные патологии — болезнь Паркинсона, Альцгеймера и деменцию сосудистого происхождения.
Анализ кожного сала — путь к точному выявлению
У всех участников исследования были взяты мазки кожного сала с верхней части спины при помощи стерильных тампонов. Полученные пробы отправили на изучение по методу масс-спектрометрии — это позволило обнаружить мельчайшие различия в составе веществ. Оказалось, что у пациентов с болезнью Паркинсона химический состав кожного сала значительно отличается от здоровых людей более чем по восьмидесяти параметрам. Интересно, что даже у людей с поведенческими расстройствами во сне фиксировались заметные изменения, однако их профиль был менее выраженным, чем у лиц с установленным диагнозом.
Данные результаты убедительно подтверждают важную гипотезу: болезнь Паркинсона оставляет биохимические “следы” в организме на самых ранних этапах, задолго до того, как возникают типичные двигательные симптомы и клинические проявления. Это открывает дорогу к созданию новых, неинвазивных и быстрых скрининговых тестов.
Перспективы методики и необходимость подтверждения
Предложенный учеными подход уже сейчас рассматривается как перспективный способ ранней диагностики. Влияние болезни на химический состав кожного сала позволяет надеяться, что в будущем эту методику можно будет внедрять и в широкую медицинскую практику — для профилактики, скрининга и динамического наблюдения у людей из группы риска. Конечно, как отмечают специалисты, требуется дальнейшее масштабирование исследования: предстоит провести новые испытания на больших выборках, чтобы подтвердить универсальность и точность разработанного теста.
Опыт Университета Макгилла: новые горизонты диагностики
Одновременно с европейскими коллегами ученые из Университета Макгилла в Канаде продемонстрировали еще одну многообещающую стратегию по выявлению болезни Паркинсона на ранних стадиях. Они провели длительное наблюдение за 150 пациентами с расстройствами сна, ежегодно выполняя анализы крови на наличие биомаркеров, связанных с нейродегенеративными нарушениями. В результате им удалось предсказать развитие деменции почти у 90% обследуемых в течение четырех лет, что стало настоящим прорывом для прогностической медицины в сфере нейродегенеративных заболеваний.
Будущее диагностики: уверенность и надежда
Новейшие достижения исследователей из Манчестерского университета, Университета Инсбрука и Университета Макгилла демонстрируют: современные лабораторные методы уже сегодня способны выявлять сложные заболевания, такие как болезнь Паркинсона, намного раньше появления первых симптомов. Это внушает обоснованный оптимизм пациентам и их семьям, а также врачам. Стремясь сделать диагностику более доступной, быстрой и безопасной, ученые формируют новую стратегию борьбы с нейродегенеративными нарушениями, даря надежду миллионам людей по всему миру.
